악몽 상태에 대해 이야기하십시오.
잠을 자려고 애쓰는 것은 흔한 문제로, 성인 5명 중 거의 1명이 밤새 뒤척이고 있습니다.
그러나 희귀하고 치료가 불가능한 치명적인 유전 질환인 치명적인 가족성 불면증(FFI)을 앓고 있다면 수면 장애는 가장 큰 걱정거리일 수 있습니다.
불면증은 취침 전 먹는 음식을 포함하여 여러 가지 요인으로 인해 발생할 수 있지만 이는 FFI의 한 가지 징후일 뿐입니다.
뇌와 신경계에 영향을 미치는 드문 질환인 FFI는 수면 장애, 근육 경련, 기억 상실 또는 치매로 이어질 수 있습니다.
그리고 증상은 시간이 지날수록 더욱 심해집니다.
다른 징후로는 고혈압, 불안, 정상보다 빠른 심박수 및 환각 등이 있습니다.
많은 초기 증상이 알츠하이머병이나 치매와 유사할 수 있지만, 수면 장애와 함께 기억 상실 및 운동 능력 상실을 겪고 있다면 의사와 상담해야 합니다.
이러한 증상은 20~70세 사이에 시작될 수 있으며 평균 발병 연령은 40세입니다.
이 질환은 생물학적 부모로부터 물려받은 돌연변이 PRNP 유전자로부터 유전되며 극히 드물기는 하지만 가족력이 없는 사람에게서도 발생할 수 있습니다.
뇌에 존재하는 PRNP 유전자는 수면을 포함한 여러 신체 기능을 조절하는 프리온 단백질 PrPC를 만드는 역할을 합니다.
PRNP 유전자가 변경되면 PrPC 단백질이 올바르게 생성되지 않아 뇌에 축적되어 신경계 세포에 독성을 갖게 됩니다.
FFI로 인한 수면 방해는 건강을 악화시키는 악순환으로 이어질 수 있습니다. 수면은 신체적, 정신적 건강에 매우 중요하기 때문입니다.
시간이 지남에 따라 상태가 악화됨에 따라 증상이 시작된 후 기대 수명은 몇 달에서 몇 년까지 짧아집니다.
FFI에 대한 치료법은 없지만 증상을 관리하거나 약물 치료를 통해 일시적인 완화를 얻을 수 있습니다.
치료에는 깊은 수면을 유도하는 감마-하이드록시부티레이트 또는 페노티아진과 같은 약물, 근육 경련을 위한 클로나제팜, B12 또는 철분과 같은 비타민, 심리사회적 치료 및 잠재적인 호스피스 치료가 포함됩니다.
그러나 멜라토닌이나 바르비투르산염이나 벤조디아제핀과 같은 진정제와 같이 수면에 사용되는 다른 약물 및 보충제는 FFI 증상 관리에 효과적이지 않습니다.
치명적인 가족성 불면증 환자의 수명을 연장하기 위해 항생제 독시사이클린을 사용하는 것을 포함하여 새로운 치료 옵션이 현재 연구되고 있습니다.
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