이보가인이란 무엇입니까? FDA, 환각제에 대한 최초의 인간 대상 임상시험 승인

정신을 혼미하게 만드는 환각제가 반문화에서 벗어나 병원으로 이동하고 있습니다.

미국 식품의약국(FDA)은 지난 금요일 미국에서 이보게인 유도체에 대한 최초의 인간 임상 시험을 승인하여 알코올 사용 장애에 대한 잠재적인 치료법으로 환각제를 테스트할 수 있는 문을 열었습니다.

이러한 움직임은 도널드 트럼프 대통령이 환각제 연구를 가속화하고 정신 질환으로 고생하는 사람들의 접근성을 확대하기 위한 행정 명령에 서명한 지 불과 며칠 만에 나온 것입니다.

트럼프 대통령은 이보게인과 같은 환각제와 그 작용 방식에 대한 연구를 제한하는 법적 제한을 완화하기 위해 4월 18일 행정명령에 서명했습니다. AP

FDA 국장 Marty Makary는 보도 자료에서 “이러한 약물은 국가의 정신 건강 위기를 해결할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.”라고 말했습니다.

“이 분야가 발전함에 따라 건전한 과학과 엄격한 임상 증거를 기반으로 개발하는 것이 중요합니다.”

이보게인에 대한 관심은 최근 몇 년간 급증했습니다. 릭 페리 전 텍사스 주지사, 키르스틴 시네마 전 상원의원, 팟캐스트 진행자 조 로건 등 유명 인사들이 늘어나면서 트럼프에게 이 약물에 대한 규제 완화를 개인적으로 촉구한 덕분입니다.

지지자들은 이 약물이 중독, PTSD, 외상성 뇌 손상, 특히 퇴역 군인의 치료를 위한 강력한 도구가 될 수 있다고 믿습니다. 여기에 당신이 알아야 할 모든 것이 있습니다.

이보가인이란 무엇입니까?

UC 버클리 사이키델릭 과학 센터에 따르면 이는 중부 및 서부 아프리카가 원산지인 이보가 관목의 뿌리 껍질에서 발견되는 자연 발생 정신 활성 화합물입니다.

수세기 동안 부족 공동체는 환각을 유발하고 조상 및 다른 사람들과의 연결감을 조성하는 것으로 알려진 종교, 영적 및 치유 의식에 이보게인을 사용해 왔습니다.

프랑스에서는 이 물질이 1960년대 정부에 의해 금지될 때까지 각성제와 항우울제로 30년 넘게 판매되었습니다.

같은 시기에, 연구자들은 미국의 헤로인 사용자들이 이보게인이 갈망을 감소시키고 금단 증상을 완화시킨다고 주장한 일화 보고 이후 잠재적인 항중독 효과에 대해 이보게인을 면밀히 조사하기 시작했습니다.

Ibogaine은 아프리카 관목에서 추출한 향정신성 약물입니다. 게티 이미지

이보게인의 효과는 무엇입니까?

일단 복용하면(일반적으로 캡슐 형태 또는 물과 섞인 뿌리 껍질 가루 형태), 이보게인은 오래 지속되는 환각 효과와 해리 효과를 유발합니다.

처음 몇 시간 동안 사용자는 생생하고 때로는 강렬한 비전으로 특징지어지는 꿈같은 “여행”처럼 느껴지는 것을 자주 설명합니다. 그 다음에는 일반적으로 몇 시간 또는 며칠 동안 지속될 수 있는 깊은 성찰 단계가 이어집니다.

이보게인에 대한 획기적인 연구를 주도한 스탠포드 대학의 연구원인 커스틴 체리안(Kirsten Cherian) 박사에 따르면, 이 기간 동안 뇌는 더 유연해져서 새로운 연결을 형성할 수 있다고 믿어집니다.

그녀는 CNN과의 인터뷰에서 “그것은 여러 신경전달물질 시스템에 걸쳐 작용한다”며 PTSD와 같은 다른 환각제보다 그 효과가 더 강하다고 지적했다. “그것은 일종의 뇌 네트워크 재구성에 기여하고 있습니다.”

연구자들은 이러한 신경학적 변화가 치료 환경에서 보고된 이점 중 일부를 설명하는 데 도움이 될 수 있다고 말합니다.

잠재적인 이점은 무엇입니까?

ibogaine에 대한 소문의 대부분은 금단 증상을 완화하고 아편유사제, 코카인 및 알코올에 대한 갈망을 억제할 수 있는 잠재력에 중점을 두고 있습니다. 그럼에도 불구하고 이 약물에 대한 임상 연구는 여전히 제한적입니다.

2017년 연구에서 연구자들은 오피오이드 의존성이 있는 참가자 30명에게 12mg/kg 용량의 이보게인을 투여하고 1년 동안 그들의 진행 상황을 추적했습니다.

치료 1개월 후 참가자 중 절반이 오피오이드 사용을 전혀 하지 않았다고 보고했습니다. 12개월이 지난 후에도 7명은 계속해서 약물을 중단했다고 말했습니다.

또 다른 연구에서는 멕시코에서 이보게인 치료를 받은 사람들의 80%가 이 치료로 인해 오피오이드 금단 증상이 사라지거나 급격히 감소했다고 보고했습니다. 절반은 갈망이 줄어들었다고 말했고, 30%는 다시는 오피오이드를 사용하지 않는다고 말했습니다.

다른 연구에서는 또한 이보게인이 우울증, 불안, 외상성 뇌 손상 등 정신 건강 질환에 잠재적인 이점을 가질 수 있다고 제안했습니다.

이보게인 기반 약물에 대한 최초의 FDA 승인 인간 임상 시험은 알코올 사용 장애 치료제로서의 잠재력을 테스트할 것입니다. 악셀 뷰케르트(Axel Bueckert) – Stock.adobe.com

위험은 무엇입니까?

Ibogaine은 일반적으로 중독 위험이 낮은 것으로 알려져 있지만 전문가들은 위험할 수 있다고 경고합니다.

부작용으로는 저혈압, 발작, 호흡 곤란, 불안, 환각 등이 있을 수 있습니다.

다학제간 환각 연구 협회(Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies)에 따르면 이 약물은 불규칙한 심장 박동을 유발하는 것으로 알려져 있으며 의학 문헌에서 30명 이상의 사망과 관련이 있다고 합니다.

Rocky Mountain Poison & Drug Safety의 의료 책임자인 Andrew Monte 박사는 CBS 뉴스에 “이 약은 적절한 교육을 받은 의료 시설에서 복용해야 합니다. 그렇지 않으면 매우 위험할 수 있고 사람들이 사망할 수 있기 때문입니다”라고 말했습니다.

“Ibogaine은 엄청난 잠재력을 가지고 있지만 현재로서는 실제로 연구가 부족합니다.”

ibogaine은 미국에서 합법적입니까?

짧은 대답: 아니요.

1967년에 연방 당국은 이보게인을 Schedule I 규제 약물로 분류하여 헤로인 및 LSD와 동일한 범주에 넣었습니다.

해당 지정은 정부가 의학적 용도로 인정되지 않고 남용 가능성이 높은 약물에 대해 유보된 것입니다.

이것이 ibogaine에 대한 연구가 제한된 주된 이유입니다. 하지만 변화가 시작될 수도 있습니다.

트럼프의 행정 명령에 따라 이보게인에 대한 연구용 신약 허가가 발부되어 연구를 위해 주 전역의 임상 조사관에게 배송될 수 있게 되었습니다.

연방 기관은 또한 임상 시험에 자금을 할당하여 연구를 확대하라는 지시를 받고 있습니다.

FDA가 승인한 이보게인을 테스트하는 최초의 인간 임상 시험에서는 알코올 사용 장애 치료를 위해 제약회사 DemeRx NB가 개발한 이보게인 유도체인 염산 노리보게인을 구체적으로 살펴볼 것입니다.

미국 내 2,900만 명 이상의 사람들이 알코올 사용 장애를 앓고 있으며, 이는 전국적으로 예방 가능한 사망의 주요 원인입니다.

관련 기사

댓글 남기기